Dispositivos Medicos

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  Sistema de oclusión cardíaco. Dispositivo fabricado con una malla de nitinol que consta de un lóbulo y un disco conectados mediante una cintura central, disponible en 8 diferentes tamaños: Diámetro del disco (Disco A): 22, 24, 26, 28, 32, 35, 38 y 41mm; Diámetro del lóbulo (Lóbulo B): 16, 18, 20, 22, 25, 28, 31 y 34 mm. . Contiene parches de poliéster cosidos tanto al lóbulo como al disco para facilitar la oclusión. El lóbulo posee alambres estabilizadores. El dispositivo posee marcadores radiopacos (Platino/ Iridio). El sistema de oclusión cardiaco es un dispositivo autoexpandible de colocación mediante cateterismo, destinado a prevenir la embolización de trombos procedentes de la orejuela izquierda. El sistema de oclusión cardiaco cuenta con los siguientes accesorios: Cargador con dispositivo, concentrador del cargador, adaptador de irrigación de 14 Fr (para tamaños de 28-34 mm), válvula de hemostasia, cable de implantación, tornillo de cable de implantación, adaptador de vaina de 14 Fr (para tamaños de 16-25 mm), tornillo de cable de carga y cable de carga. El dispositivo, fabricado con una malla de nitinol, consta de un lóbulo y un disco conectados entre sí mediante una cintura central. Hay parches de poliéster cosidos tanto al lóbulo como al disco para facilitar la oclusión. El lóbulo posee alambres estabilizadores que mejoran la colocación y retención del dispositivo. En cada extremo, el dispositivo cuenta con manguitos roscados que permiten conectarlo a los cables de implantación y de carga; también posee marcadores radiopacos en cada extremo y en los alambres estabilizadores para permitir la visibilidad mediante fluoroscopía. El dispositivo cuenta con tornillos roscados adjuntos a cada extremo del dispositivo para la conexión de los cables de implantación y carga. Los marcadores radiopacos (Platino/Iridio) en cada extremo permiten predecir y visualizar la localización del dispositivo mediante fluoroscopía. Las bandas marcadoras y los tornillos finales son soldados mediante laser sobre el alambre de nitinol trenzado. Los alambres de retención y el parche de poliéster se aseguran al dispositivo utilizando sutura de poliéster. También se añade sutura de platino/iridio al nitinol trenzado para indicar la ubicación de los cables estabilizadores mediante fluoroscopía. Tamaño: Disco A (35 mm) Lóbulo B (28 mm).

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  Sistema de oclusión cardíaco. Dispositivo fabricado con una malla de nitinol que consta de un lóbulo y un disco conectados mediante una cintura central, disponible en 8 diferentes tamaños: Diámetro del disco (Disco A): 22, 24, 26, 28, 32, 35, 38 y 41mm; Diámetro del lóbulo (Lóbulo B): 16, 18, 20, 22, 25, 28, 31 y 34 mm. . Contiene parches de poliéster cosidos tanto al lóbulo como al disco para facilitar la oclusión. El lóbulo posee alambres estabilizadores. El dispositivo posee marcadores radiopacos (Platino/ Iridio). El sistema de oclusión cardiaco es un dispositivo autoexpandible de colocación mediante cateterismo, destinado a prevenir la embolización de trombos procedentes de la orejuela izquierda. El sistema de oclusión cardiaco cuenta con los siguientes accesorios: Cargador con dispositivo, concentrador del cargador, adaptador de irrigación de 14 Fr (para tamaños de 28-34 mm), válvula de hemostasia, cable de implantación, tornillo de cable de implantación, adaptador de vaina de 14 Fr (para tamaños de 16-25 mm), tornillo de cable de carga y cable de carga. El dispositivo, fabricado con una malla de nitinol, consta de un lóbulo y un disco conectados entre sí mediante una cintura central. Hay parches de poliéster cosidos tanto al lóbulo como al disco para facilitar la oclusión. El lóbulo posee alambres estabilizadores que mejoran la colocación y retención del dispositivo. En cada extremo, el dispositivo cuenta con manguitos roscados que permiten conectarlo a los cables de implantación y de carga; también posee marcadores radiopacos en cada extremo y en los alambres estabilizadores para permitir la visibilidad mediante fluoroscopía. El dispositivo cuenta con tornillos roscados adjuntos a cada extremo del dispositivo para la conexión de los cables de implantación y carga. Los marcadores radiopacos (Platino/Iridio) en cada extremo permiten predecir y visualizar la localización del dispositivo mediante fluoroscopía. Las bandas marcadoras y los tornillos finales son soldados mediante laser sobre el alambre de nitinol trenzado. Los alambres de retención y el parche de poliéster se aseguran al dispositivo utilizando sutura de poliéster. También se añade sutura de platino/iridio al nitinol trenzado para indicar la ubicación de los cables estabilizadores mediante fluoroscopía. Tamaño: Disco A (38 mm) Lóbulo B (31 mm).

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  Sistema de oclusión cardíaco. Dispositivo fabricado con una malla de nitinol que consta de un lóbulo y un disco conectados mediante una cintura central, disponible en 8 diferentes tamaños: Diámetro del disco (Disco A): 22, 24, 26, 28, 32, 35, 38 y 41mm; Diámetro del lóbulo (Lóbulo B): 16, 18, 20, 22, 25, 28, 31 y 34 mm. . Contiene parches de poliéster cosidos tanto al lóbulo como al disco para facilitar la oclusión. El lóbulo posee alambres estabilizadores. El dispositivo posee marcadores radiopacos (Platino/ Iridio). El sistema de oclusión cardiaco es un dispositivo autoexpandible de colocación mediante cateterismo, destinado a prevenir la embolización de trombos procedentes de la orejuela izquierda. El sistema de oclusión cardiaco cuenta con los siguientes accesorios: Cargador con dispositivo, concentrador del cargador, adaptador de irrigación de 14 Fr (para tamaños de 28-34 mm), válvula de hemostasia, cable de implantación, tornillo de cable de implantación, adaptador de vaina de 14 Fr (para tamaños de 16-25 mm), tornillo de cable de carga y cable de carga. El dispositivo, fabricado con una malla de nitinol, consta de un lóbulo y un disco conectados entre sí mediante una cintura central. Hay parches de poliéster cosidos tanto al lóbulo como al disco para facilitar la oclusión. El lóbulo posee alambres estabilizadores que mejoran la colocación y retención del dispositivo. En cada extremo, el dispositivo cuenta con manguitos roscados que permiten conectarlo a los cables de implantación y de carga; también posee marcadores radiopacos en cada extremo y en los alambres estabilizadores para permitir la visibilidad mediante fluoroscopía. El dispositivo cuenta con tornillos roscados adjuntos a cada extremo del dispositivo para la conexión de los cables de implantación y carga. Los marcadores radiopacos (Platino/Iridio) en cada extremo permiten predecir y visualizar la localización del dispositivo mediante fluoroscopía. Las bandas marcadoras y los tornillos finales son soldados mediante laser sobre el alambre de nitinol trenzado. Los alambres de retención y el parche de poliéster se aseguran al dispositivo utilizando sutura de poliéster. También se añade sutura de platino/iridio al nitinol trenzado para indicar la ubicación de los cables estabilizadores mediante fluoroscopía. Tamaño: Disco A (41 mm) Lóbulo B (34 mm).

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  Sistema de recuperación de trombos. Sistema de embolización para aneurisma. El recuperador consiste en un alambre central crónico flexible con una sección perfilada en el extremo proximal, una espiral de platino en el extremo distal permite la visualización fluoroscópica. Además, la sección perfilada es radiopaca. El recuperador consiste en un alambre central crónico flexible con una sección perfilada en el extremo proximal, una espiral de platino en el extremo distal permite la visualización fluoroscópica. Además, la sección perfilada es radiopaca. Contenido: 1 recuperador, 2 accesorios: 1 dispositivo de torsión y herramientas de inserción. Medida : 4 x 20 mm.

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  Sistema de recuperación de trombos. Sistema de embolización para aneurisma. El recuperador consiste en un alambre central crónico flexible con una sección perfilada en el extremo proximal, una espiral de platino en el extremo distal permite la visualización fluoroscópica. Además, la sección perfilada es radiopaca. El recuperador consiste en un alambre central crónico flexible con una sección perfilada en el extremo proximal, una espiral de platino en el extremo distal permite la visualización fluoroscópica. Además, la sección perfilada es radiopaca. Contenido: 1 recuperador, 2 accesorios: 1 dispositivo de torsión y herramientas de inserción. Medida : 3 x 20 mm.

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  Sistema de recuperación de trombos. Sistema de embolización para aneurisma. El recuperador consiste en un alambre central crónico flexible con una sección perfilada en el extremo proximal, una espiral de platino en el extremo distal permite la visualización fluoroscópica. Además, la sección perfilada es radiopaca. El recuperador consiste en un alambre central crónico flexible con una sección perfilada en el extremo proximal, una espiral de platino en el extremo distal permite la visualización fluoroscópica. Además, la sección perfilada es radiopaca. Contenido: 1 recuperador, 2 accesorios: 1 dispositivo de torsión y herramientas de inserción. Medida : 4 x 30 mm.

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  Sistema de recuperación de trombos. Sistema de embolización para aneurisma. El recuperador consiste en un alambre central crónico flexible con una sección perfilada en el extremo proximal, una espiral de platino en el extremo distal permite la visualización fluoroscópica. Además, la sección perfilada es radiopaca. El recuperador consiste en un alambre central crónico flexible con una sección perfilada en el extremo proximal, una espiral de platino en el extremo distal permite la visualización fluoroscópica. Además, la sección perfilada es radiopaca. Contenido: 1 recuperador, 2 accesorios: 1 dispositivo de torsión y herramientas de inserción. Medida : 6 x 25 mm.

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  SISTEMA DE RELLENO ÓSEO. RELLENO ÓSEO SINTÉTICO. Los Gránulos son un Dispositivo médico estéril hecho de cristal bioactivo S53P4 (53% SiO2, 23% Na20, 20% CaO y 4% P205) Caja con charola conteniendo aplicador con gránulos y espátula. Tamaño gránulo: 0.5-0.8 mm Tamaño Unitario: 2.5 cc Envase primario: Jeringa con aplicador de plástico. Envase secundario: Bolsa transparente. Caja de cartón con dispositivo e instructivo.

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  SISTEMA DE RELLENO ÓSEO. RELLENO ÓSEO SINTÉTICO. Los Gránulos son un Dispositivo médico estéril hecho de cristal bioactivo S53P4 (53% SiO2, 23% Na20, 20% CaO y 4% P205) Caja con charola conteniendo aplicador con gránulos y espátula. Tamaño gránulo: 0.5-0.8 mm Tamaño Unitario: 5 cc Envase primario: Jeringa con aplicador de plástico. Envase secundario: Bolsa transparente. Caja de cartón con dispositivo e instructivo.

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  SISTEMA DE RELLENO ÓSEO. RELLENO ÓSEO SINTÉTICO. Los Gránulos son un Dispositivo médico estéril hecho de cristal bioactivo S53P4 (53% SiO2, 23% Na20, 20% CaO y 4% P205) Caja con charola conteniendo aplicador con gránulos y espátula. Tamaño gránulo: 1.0-2.0 mm Tamaño Unitario: 10 cc Envase primario: Jeringa con aplicador de plástico. Envase secundario: Bolsa transparente. Caja de cartón con dispositivo e instructivo.

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  SISTEMA DE RELLENO ÓSEO. RELLENO ÓSEO SINTÉTICO. Los Gránulos son un Dispositivo médico estéril hecho de cristal bioactivo S53P4 (53% SiO2, 23% Na20, 20% CaO y 4% P205) Caja con charola conteniendo aplicador con gránulos y espátula. Tamaño gránulo: 1.0-2.0 mm Tamaño Unitario: 5 cc Envase primario: Jeringa con aplicador de plástico. Envase secundario: Bolsa transparente. Caja de cartón con dispositivo e instructivo.

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  Sistema de stent para arteria femoral nativa o arteria poplítea proximal. Sistema de stent para arteria femoral nativa o arteria poplítea proximal, con liberación de fármaco. aleación de níquel y titanio (nitinol) con revestimiento interno de poli (metacrilato de n-butilo) y externo de paclitaxel (principio activo) y copolímero de fluoruro de vinilideno y hexafluoropropileno (principio inactivo). incluye medidas intermedias entre las especificadas. Sistema de stent vascular con liberación de fármaco, diseñado para mejorar el diámetro luminal en el tratamiento de lesiones sintomáticas de novo o restenóticas en la porción distal de la arteria femoral nativa o en la arteria poplítea proximal con diámetros del vaso de referencia 4.0 a 6.0 mm. El sistema de stent vascular es una combinación de dispositivo y fármaco que consta de un stent autoexpansible con revestimiento de fármaco (una formulación de paclitaxel contenida en una matriz de polímero). El stent está comprimido en un sistema introductor cuyo diámetro externo es de como máximo 6F (2.1mm). El sistema introductor es compatible con guías de 0.035” (0.89mm) y se ofrece en dos longitudes de trabajo (75cm y 130 cm). El stent está disponible en una variedad de diámetros (6mm y 7mm x 40mm – 150mm) con medidas intermedias entre las especificadas. Un stent con sistema introductor.