Binimetinib 15 mg Tabletas – Tratamiento Oncológico MEK Inhibidor

Binimetinib 15 mg Tabletas – Tratamiento Oncológico MEK Inhibidor

Binimetinib 15 mg es un medicamento oncológico indicado para el tratamiento de melanoma metastásico o irresecable con mutación BRAF V600, en combinación con encorafenib. Terapia dirigida de alta especialidad bajo prescripción médica.

Oncología

Binimetinib 15 mg Tabletas – Tratamiento Oncológico MEK Inhibidor

Binimetinib 15 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Inhibidor MEK para tratamiento oncológico

Nombre comercial

Binimetinib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, proteínas quinasas que participan en la vía de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. Bloquea la proliferación celular tumoral al interrumpir esta cascada de señalización oncogénica.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, proteínas quinasas que participan en la vía de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. Bloquea la proliferación celular tumoral al interrumpir esta cascada de señalización oncogénica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al binimetinib
ABSOLUTA
Cardiomiopatía preexistente
ABSOLUTA
Disfunción ventricular izquierda severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, disfunción ventricular
Ocular
desprendimiento de retina, visión borrosa
Gastrointestinal
náuseas, diarrea
Dermatológico
rash, xerosis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumentan concentraciones de binimetinib
ALTA
Inductores CYP3A4
reducen eficacia del fármaco
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico en estudios animales, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar efectos adversos graves

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar alteraciones visuales que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico