Paclitaxel. Solución Inyectable 300 mg

Paclitaxel. Solución Inyectable 300 mg

010.000.5435.00

Paclitaxel 300 mg Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 µm.

010.000.5435.00Antineoplásico

Paclitaxel. Solución Inyectable 300 mg

Paclitaxel 300 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de cánceres sólidos

Nombre comercial

Paclitaxel

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la despolimerización de los microtúbulos mediante estabilización, interrumpiendo la división celular en fase G2/M. Induce apoptosis en células en división activa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5435.00
Sustancia activa Paclitaxel 300 mg
Grupo terapéutico Antineoplásico
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la despolimerización de los microtúbulos mediante estabilización, interrumpiendo la división celular en fase G2/M. Induce apoptosis en células en división activa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al paclitaxel
ABSOLUTA
Neutropenia severa
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Infección sistémica activa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia, anemia
Neurológico
neuropatía periférica
Gastrointestinal
náuseas, diarrea, mucositis
Dermatológico
alopecia, reacciones cutáneas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Cisplatino
aumenta toxicidad neurológica si se administra antes que paclitaxel
MEDIA
Doxorrubicina
puede aumentar cardiotoxicidad
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumentan toxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal y muerte

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

potencial carcinógeno, suspender lactancia

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar neuropatía y alteraciones cognitivas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según bilirrubinas y transaminasas

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, proteger de luz, no refrigerar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo químico citotóxico, manejo especial e incineración

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS