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FLUDARABINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial contiene fosfato de fludarabina 50 mg. Envase con 5 viales.

FLUDARABINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial contiene fosfato de fludarabina 50 mg. Envase con 5 viales.

010.000.6293.00

Fosfato de fludarabina 50 mg. Envase con 5 viales.

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010.000.6293.00Oncología

FLUDARABINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial contiene fosfato de fludarabina 50 mg. Envase con 5 viales.

Fludarabina fosfato 50 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia linfocítica crónica

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de purina que se incorpora al ADN y ARN inhibiendo síntesis de ácidos nucleicos. Induce apoptosis en linfocitos mediante acumulación intracelular de metabolitos tóxicos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6293.00
Sustancia activa Fludarabina fosfato 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de purina que se incorpora al ADN y ARN inhibiendo síntesis de ácidos nucleicos. Induce apoptosis en linfocitos mediante acumulación intracelular de metabolitos tóxicos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a fludarabina
ABSOLUTA
Anemia hemolítica autoinmune
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión severa, linfopenia prolongada
Neurológico
neurotoxicidad, confusión
Infeccioso
infecciones oportunistas
Pulmonar
neumonitis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Pentostaina
toxicidad pulmonar potencialmente fatal
MEDIA
Citarabina
aumenta toxicidad neurológica
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección sistémica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico en estudios animales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

riesgo de toxicidad grave en lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar confusión, somnolencia y alteraciones cognitivas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorizar función hepática regularmente

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso citotóxico, requiere incineración especializada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico