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Fludarabina. Fosfato de fludarabina 10 mg Envase con 15 Comprimidos.

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010.000.5455.00

Fosfato de fludarabina 10 mg Envase con 15 Comprimidos.

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010.000.5455.00Antimetabolito

Fludarabina. Fosfato de fludarabina 10 mg Envase con 15 Comprimidos.

Fludarabina fosfato 10 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia linfocítica crónica

Nombre comercial

Fludara

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de adenosina que interfiere con la síntesis de ADN. Se fosforila intracelularmente inhibiendo la ADN polimerasa y ribonucleótido reductasa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5455.00
Sustancia activa Fludarabina fosfato 10 mg
Grupo terapéutico Antimetabolito
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de adenosina que interfiere con la síntesis de ADN. Se fosforila intracelularmente inhibiendo la ADN polimerasa y ribonucleótido reductasa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Anemia hemolítica autoinmune
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión, anemia, trombocitopenia
SNC
fatiga, confusión, neuropatía periférica
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Pentostatin
toxicidad pulmonar severa fatal
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección
MEDIA
Citarabina
disminución de eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

evidencia de riesgo fetal, contraindicado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

potencial carcinogénico y mutagénico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y confusión

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática requerido

Conservación y almacenamiento
Conservar a temperatura de 2-8°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, manejo especial por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico