Dapagliflozina. Tableta. Cada tableta contiene: Dapagliflozina propanodiol equivalente a 10 mg de dapagliflozina. Envase con 28 tabletas.

Dapagliflozina. Tableta. Cada tableta contiene: Dapagliflozina propanodiol equivalente a 10 mg de dapagliflozina. Envase con 28 tabletas.

010.000.6007.01

Dapagliflozina propanodiol equivalente a 10 mg de dapagliflozina. Envase con 28 tabletas.

010.000.6007.01Hipoglucemiante

Dapagliflozina. Tableta. Cada tableta contiene: Dapagliflozina propanodiol equivalente a 10 mg de dapagliflozina. Envase con 28 tabletas.

Dapagliflozina 10 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2, insuficiencia cardíaca

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) en el túbulo proximal renal. Bloquea la reabsorción de glucosa, promoviendo su excreción urinaria independientemente de la insulina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6007.01
Sustancia activa Dapagliflozina 10 mg
Grupo terapéutico Hipoglucemiante
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) en el túbulo proximal renal. Bloquea la reabsorción de glucosa, promoviendo su excreción urinaria independientemente de la insulina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Diabetes mellitus tipo 1
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
ABSOLUTA
Enfermedad renal grave (TFG <30 mL/min/1.73m²)
ABSOLUTA
Diálisis
Reacciones adversas por sistema
Genitourinario
infecciones micóticas genitales, infecciones urinarias
Metabólico
deshidratación, cetoacidosis diabética
Cardiovascular
hipotensión ortostática
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Diuréticos
aumenta riesgo de deshidratación e hipotensión
MEDIA
Insulina
incrementa riesgo de hipoglucemia
BAJA
Litio
puede aumentar concentraciones de litio
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no se recomienda su uso durante el embarazo por riesgo de daño renal fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna y puede afectar el desarrollo renal del lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos e hipotensión, especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

no se recomienda con TFG <45 mL/min/1.73m² por pérdida de eficacia

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no requiere ajuste de dosis pero se recomienda monitoreo en insuficiencia grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente entre 15-30°C, en lugar seco y protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano siguiendo normativa local

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS como medicamento de prescripción