Empagliflozina. Tableta. Cada tableta contiene: Empagliflozina 10 mg. Envase con 30 tabletas

Empagliflozina. Tableta. Cada tableta contiene: Empagliflozina 10 mg. Envase con 30 tabletas

010.000.6008.00

Empagliflozina 10 mg. Envase con 30 tabletas

010.000.6008.00Hipoglucemiante

Empagliflozina. Tableta. Cada tableta contiene: Empagliflozina 10 mg. Envase con 30 tabletas

Empagliflozina 10 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2, insuficiencia cardíaca

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) en túbulo proximal renal. Bloquea la reabsorción de glucosa promoviendo su excreción urinaria.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6008.00
Sustancia activa Empagliflozina 10 mg
Grupo terapéutico Hipoglucemiante
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) en túbulo proximal renal. Bloquea la reabsorción de glucosa promoviendo su excreción urinaria.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a empagliflozina
ABSOLUTA
Diabetes tipo 1
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min/1.73m²)
Reacciones adversas por sistema
Genitourinario
infecciones urinarias, candidiasis genital
Metabólico
deshidratación, cetoacidosis
Cardiovascular
hipotensión
Gastrointestinal
náuseas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Diuréticos
aumenta riesgo de deshidratación
MEDIA
Insulina
ajustar dosis para prevenir hipoglucemia
BAJA
Digoxina
monitorear concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no recomendado durante embarazo, preferir insulina

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce paso a leche materna, evaluar beneficio-riesgo materno-fetal

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no produce efectos significativos sobre capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

contraindicado si TFG <30 mL/min/1.73m², eficacia reducida si TFG <60

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, mantener en envase original protegido de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antidiabético