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Olanzapina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: olanzapina 10 mg Envase con un frasco ámpula.

Olanzapina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: olanzapina 10 mg Envase con un frasco ámpula.

010.000.4489.00

olanzapina 10 mg Envase con un frasco ámpula.

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010.000.4489.00Antipsicótico atípico

Olanzapina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: olanzapina 10 mg Envase con un frasco ámpula.

Olanzapina 10 mg · Solución inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Esquizofrenia, trastorno bipolar, agitación psicótica

Nombre comercial

Olanzapina

Mecanismo de acción (resumen)

Antipsicótico atípico que antagoniza receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A. Mayor afinidad por 5-HT2A que por D2, reduciendo efectos extrapiramidales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4489.00
Sustancia activa Olanzapina 10 mg
Grupo terapéutico Antipsicótico atípico
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antipsicótico atípico que antagoniza receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A. Mayor afinidad por 5-HT2A que por D2, reduciendo efectos extrapiramidales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a olanzapina
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
ABSOLUTA
Hipertrofia prostática severa
ABSOLUTA
Íleo paralítico
Reacciones adversas por sistema
Metabólico
aumento de peso, diabetes, dislipidemia
SNC
sedación, mareos
Cardiovascular
hipotensión ortostática
Hematológico
leucopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Carbamazepina
reducción significativa de niveles
MEDIA
Fluvoxamina
aumento de concentraciones
MEDIA
Alcohol
potenciación sedante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo de síndrome extrapiramidal neonatal, usar solo si es necesario

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede afectar al lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación significativa y alteraciones cognitivas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

iniciar con dosis menores en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C antes de reconstituir, usar inmediatamente después de preparar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo químico peligroso, requiere tratamiento especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS