Insulina glargina. Solución Inyectable Cada ml de Solución contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Insulina glargina. Solución Inyectable Cada ml de Solución contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

010.000.4158.00

Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

010.000.4158.00Endocrinología y Metabolismo

Insulina glargina. Solución Inyectable Cada ml de Solución contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Insulina glargina 100 UI/ml · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: SeguroPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 1 y 2

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de insulina de acción prolongada que proporciona liberación sostenida durante 24 horas. Se une a receptores de insulina regulando el metabolismo basal de glucosa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4158.00
Sustancia activa Insulina glargina 100 UI/ml
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de insulina de acción prolongada que proporciona liberación sostenida durante 24 horas. Se une a receptores de insulina regulando el metabolismo basal de glucosa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipoglucemia
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a insulina glargina
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
Reacciones adversas por sistema
Metabólico
hipoglucemia nocturna, aumento de peso
Local
reacciones en sitio de inyección
Inmune
formación de anticuerpos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
IECA
pueden potenciar efecto hipoglucemiante
MEDIA
Octreótida
puede alterar requerimientos de insulina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
SEGURO

compatible con lactancia materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

riesgo de hipoglucemia especialmente nocturna

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

monitoreo estrecho y posible reducción de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por metabolismo hepático alterado

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, una vez abierta usar en 28 días, no mezclar con otras insulinas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por origen biológico y material de aplicación

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico