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Vincristina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1 mg. Vial y/o frasco ámpula con 1 mg de liofilizado, sin diluyente.

Vincristina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1 mg. Vial y/o frasco ámpula con 1 mg de liofilizado, sin diluyente.

010.000.1768.01

Sulfato de Vincristina 1 mg. Vial y/o frasco ámpula con 1 mg de liofilizado, sin diluyente.

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010.000.1768.01Oncología

Vincristina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1 mg. Vial y/o frasco ámpula con 1 mg de liofilizado, sin diluyente.

Sulfato de vincristina 1 mg · Liofilizado para solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Nombre comercial

Vincristina

Mecanismo de acción (resumen)

Alcaloide de la vinca que se une a la tubulina bloqueando la polimerización de microtúbulos. Detiene la mitosis en metafase causando muerte celular por apoptosis.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1768.01
Sustancia activa Sulfato de vincristina 1 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Liofilizado para solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Alcaloide de la vinca que se une a la tubulina bloqueando la polimerización de microtúbulos. Detiene la mitosis en metafase causando muerte celular por apoptosis.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a vincristina o alcaloides de la vinca
ABSOLUTA
Infecciones sistémicas activas
ABSOLUTA
Neuropatía periférica severa
ABSOLUTA
Síndrome de Charcot
Marie-Tooth
ABSOLUTA
Administración intratecal
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
neuropatía periférica, parestesias, debilidad muscular
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia
Gastrointestinal
náusea, vómito, constipación, íleo paralítico
Dermatológico
alopecia, necrosis por extravasación
Interacciones farmacológicas
ALTA
Itraconazol
aumenta neurotoxicidad por inhibición CYP3A4
MEDIA
Fenitoína
disminuye niveles de fenitoína
ALTA
Mitomicina C
broncoespasmo severo agudo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, usar solo si beneficio justifica riesgo fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa neuropatía periférica y alteraciones del SNC

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% si bilirrubinas >3 mg/dL

Conservación y almacenamiento
2-8°C protegido de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — RPBI peligroso biológico-infeccioso, manejo especial citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico