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Vancomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco ámpula.

Vancomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco ámpula.

010.000.4251.00

Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco ámpula.

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010.000.4251.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Vancomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco ámpula.

Clorhidrato de vancomicina 500 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones graves por cocos grampositivos, infecciones por Clostridium difficile

Nombre comercial

Vancomicina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a los precursores peptidoglicanos D-alanil-D-alanina. Es bactericida contra bacterias grampositivas, especialmente efectiva contra Staphylococcus resistente a meticilina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4251.00
Sustancia activa Clorhidrato de vancomicina 500 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a los precursores peptidoglicanos D-alanil-D-alanina. Es bactericida contra bacterias grampositivas, especialmente efectiva contra Staphylococcus resistente a meticilina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a vancomicina
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a glucopéptidos
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
síndrome del hombre rojo, hipotensión
Renal
nefrotoxicidad
Auditivo
ototoxicidad
Local
flebitis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
potencia nefrotoxicidad y ototoxicidad
MEDIA
Anfotericina B
aumenta nefrotoxicidad
MEDIA
Furosemida
potencia ototoxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

cruza placenta, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina y monitorear niveles séricos

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no hepático

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de luz, reconstituir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico infeccioso, incinerar

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS