Cefotaxima. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y 4 ml de diluyente.

Cefotaxima. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y 4 ml de diluyente.

010.000.1935.00

Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y 4 ml de diluyente.

010.000.1935.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Cefotaxima. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y 4 ml de diluyente.

Cefotaxima sódica 1 g · Solución inyectable · Intramuscular, intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones graves por bacterias gramnegativas y grampositivas

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina. Cefalosporina de tercera generación con actividad bactericida.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1935.00
Sustancia activa Cefotaxima sódica 1 g
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular, intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina. Cefalosporina de tercera generación con actividad bactericida.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Alergia severa a penicilinas
ABSOLUTA
Neonatos con hiperbilirrubinemia
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, colitis asociada a C. difficile
Hematológico
eosinofilia, trombocitopenia
Local
flebitis, dolor en sitio inyección
Neurológico
convulsiones con dosis altas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Aminoglucósidos
sinergia antibacteriana, nefrotoxicidad aditiva
MEDIA
Furosemida
aumenta riesgo nefrotoxicidad
BAJA
Alcohol
reacción disulfiram-like ocasional
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

seguro durante el embarazo, cruza placenta en concentraciones bajas

🍼
Lactancia
SEGURO

excreción mínima en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad psicomotora

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis cuando depuración creatinina <20 ml/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente antes de reconstituir, 2-8°C tras reconstitución, usar en 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS