Fitomenadiona. Solución o Emulsión Inyectable Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.

Fitomenadiona. Solución o Emulsión Inyectable Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.

010.000.1732.01

Fitomenadiona. Solución o Emulsión Inyectable.

010.000.1732.01Hematología

Fitomenadiona. Solución o Emulsión Inyectable Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.

Fitomenadiona 2 mg · Solución Inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de vitamina K, coagulopatía, profilaxis hemorrágica neonatal

Mecanismo de acción (resumen)

Precursor de vitamina K, cofactor esencial para la síntesis hepática de factores de coagulación II, VII, IX y X. Facilita la carboxilación de residuos de glutamato en proteínas dependientes de vitamina K.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1732.01
Sustancia activa Fitomenadiona 2 mg
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Precursor de vitamina K, cofactor esencial para la síntesis hepática de factores de coagulación II, VII, IX y X. Facilita la carboxilación de residuos de glutamato en proteínas dependientes de vitamina K.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a fitomenadiona
ABSOLUTA
Uso concomitante con warfarina en dosis terapéuticas
Reacciones adversas por sistema
Cutáneo
eritema, urticaria en sitio de inyección
Sistémico
reacciones anafilácticas raras
Hematológico
hemólisis en neonatos con déficit G6PD
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
antagoniza efecto anticoagulante
MEDIA
Colestiramina
disminuye absorción de vitamina K
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera el riesgo potencial

🍼
Lactancia
SEGURO

vitamina esencial, se excreta en cantidades fisiológicas

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede requerir dosis mayores por síntesis deficiente de factores

Conservación y almacenamiento
Proteger de la luz, temperatura ambiente, no refrigerar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo químico, manejo como RPBI por ser inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento