Latanoprost. Solución Oftálmica Cada ml contiene: Latanoprost 50 µg Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

Latanoprost. Solución Oftálmica Cada ml contiene: Latanoprost 50 µg Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

010.000.4411.00

Latanoprost 50 µg Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

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010.000.4411.00Oftalmología

Latanoprost. Solución Oftálmica Cada ml contiene: Latanoprost 50 µg Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

Latanoprost 0.005% · Solución oftálmica · Oftalmológica
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Glaucoma e hipertensión ocular

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de prostaglandina F2α que aumenta el drenaje del humor acuoso a través de la vía úveoscleral. Reduce eficazmente la presión intraocular mediante aumento del flujo de salida.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4411.00
Sustancia activa Latanoprost 0.005%
Grupo terapéutico Oftalmología
Forma farmacéutica Solución oftálmica
Vía de administración Oftalmológica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de prostaglandina F2α que aumenta el drenaje del humor acuoso a través de la vía úveoscleral. Reduce eficazmente la presión intraocular mediante aumento del flujo de salida.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a latanoprost o benzalconio
ABSOLUTA
Uveítis activa
ABSOLUTA
Glaucoma inflamatorio
ABSOLUTA
Glaucoma neovascular
Reacciones adversas por sistema
Oculares
hiperemia conjuntival, cambio color iris, crecimiento pestañas
Sistémicas
artralgia, mialgia (raro)
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Otras prostaglandinas
efecto aditivo, espaciar administración
BAJA
Timolol
efecto sinérgico benéfico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si es claramente necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar visión borrosa transitoria tras aplicación

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima

Conservación y almacenamiento
2-8°C antes de abrir, 15-25°C después de abrir por 6 semanas, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento