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Fluorouracilo. Solución Inyectable. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 500 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 10 mL de diluyente.

Fluorouracilo. Solución Inyectable. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 500 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 10 mL de diluyente.

010.000.6220.00

Fluorouracilo 500 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 10 mL de diluyente.

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010.000.6220.00Oncología

Fluorouracilo. Solución Inyectable. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 500 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 10 mL de diluyente.

Fluorouracilo 500 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Neoplasias malignas

Nombre comercial

Fluorouracilo

Mecanismo de acción (resumen)

Antimetabolito que inhibe la timidilato sintasa bloqueando la síntesis de DNA. Se incorpora al RNA causando disfunción celular y muerte.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6220.00
Sustancia activa Fluorouracilo 500 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antimetabolito que inhibe la timidilato sintasa bloqueando la síntesis de DNA. Se incorpora al RNA causando disfunción celular y muerte.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fluorouracilo
ABSOLUTA
Depresión severa de médula ósea
ABSOLUTA
Infección grave
ABSOLUTA
Déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
mucositis, diarrea, náusea
Dermatológico
síndrome mano-pie
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta efecto anticoagulante
MEDIA
Leucovorina
potencia toxicidad
MEDIA
Fenitoína
altera niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

evidencia de riesgo fetal, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática

Conservación y almacenamiento
15-25°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo citotóxico, requiere incineración especial

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS