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Fulvestrant. Solución Inyectable. Cada jeringa prellenada contiene: Fulvestrant 250 mg Envase con 2 Jeringas. prellenadas con 5 ml cada una.

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010.000.5880.00

Fulvestrant 250 mg Envase con 2 Jeringas. prellenadas con 5 ml cada una.

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010.000.5880.00Oncología

Fulvestrant. Solución Inyectable. Cada jeringa prellenada contiene: Fulvestrant 250 mg Envase con 2 Jeringas. prellenadas con 5 ml cada una.

Fulvestrant 250 mg · Solución inyectable · Inyectable intramuscular
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de mama metastásico receptor hormonal positivo

Nombre comercial

Fulvestrant

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de los receptores de estrógenos que se une de forma competitiva e induce degradación del receptor. Bloquea los efectos proliferativos del estrógeno en tejido mamario neoplásico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5880.00
Sustancia activa Fulvestrant 250 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de los receptores de estrógenos que se une de forma competitiva e induce degradación del receptor. Bloquea los efectos proliferativos del estrógeno en tejido mamario neoplásico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fulvestrant
ABSOLUTA
Sangrado vaginal no diagnosticado
ABSOLUTA
Tromboembolismo activo
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Neurológico
cefalea, astenia
Local
dolor en sitio de inyección
Vascular
sofocos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
puede potenciar efecto anticoagulante
BAJA
CYP3A4 inductores
pueden reducir niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado, puede causar daño fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar astenia y mareo que afecten capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser quimioterapia antineoplásica

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico