Dicloxacilina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

Dicloxacilina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

010.000.1928.00

010.000.1928.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Dicloxacilina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

Dicloxacilina sódica 250 mg · Solución Inyectable · Parenteral
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones sistémicas por Staphylococcus aureus resistente a penicilina

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico betalactámico resistente a penicilinasas que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Se une a las proteínas ligadoras de penicilina interrumpiendo la transpeptidación del peptidoglicano.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1928.00
Sustancia activa Dicloxacilina sódica 250 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Parenteral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico betalactámico resistente a penicilinasas que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Se une a las proteínas ligadoras de penicilina interrumpiendo la transpeptidación del peptidoglicano.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a penicilinas
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a betalactámicos
ABSOLUTA
Mononucleosis infecciosa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Dermatológicas
rash, urticaria
Locales
dolor en sitio de inyección, flebitis
Hematológicas
eosinofilia, trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Metotrexato
disminuye eliminación renal
BAJA
Anticoagulantes orales
puede potenciar efecto anticoagulante
MEDIA
Aminoglucósidos
incompatibilidad física en solución
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

considerado seguro en el embarazo según estudios en animales

🍼
Lactancia
SEGURO

se excreta en leche materna en cantidades mínimas

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

principalmente eliminación renal

Conservación y almacenamiento
Polvo temperatura ambiente, reconstituida: usar inmediatamente o refrigerar máximo 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS