Valproato semisódico. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta de liberación prolongada contiene: Valproato semisódico equivalente a 500 mg de ácido valproico Envase con 30 Tabletas de Liberación Prolongada.

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010.000.2630.00

Valproato semisódico equivalente a 500 mg de ácido valproico Envase con 30 Tabletas de Liberación Prolongada.

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010.000.2630.00Neurología

Valproato semisódico. Tableta de liberación prolongada. Cada tableta de liberación prolongada contiene: Valproato semisódico equivalente a 500 mg de ácido valproico Envase con 30 Tabletas de Liberación Prolongada.

Valproato semisódico 500 mg · Tableta de liberación prolongada · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, convulsiones

Mecanismo de acción (resumen)

Aumenta los niveles de GABA cerebral bloqueando su degradación y recaptación. También bloquea canales de sodio y calcio tipo T.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2630.00
Sustancia activa Valproato semisódico 500 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Aumenta los niveles de GABA cerebral bloqueando su degradación y recaptación. También bloquea canales de sodio y calcio tipo T.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al valproato
ABSOLUTA
Hepatopatía aguda o crónica
ABSOLUTA
Porfiria hepática
ABSOLUTA
Trastornos del ciclo de la urea
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, dolor abdominal
Hepático
hepatotoxicidad
SNC
temblor, sedación
Hematológico
trombocitopenia
Metabólicas
aumento de peso
Interacciones farmacológicas
ALTA
Lamotrigina
aumenta riesgo de rash severo
MEDIA
Warfarina
potencia anticoagulación
MEDIA
Fenitoína
altera niveles mutuos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

alto riesgo teratogénico, especialmente defectos del tubo neural

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades, monitorizar al lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar sedación y temblor que afecten conducción

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

alto riesgo de hepatotoxicidad

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad, no triturar tabletas
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado