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LORLATINIB. TABLETA. Cada tableta contiene: 100 mg de Lorlatinib. Caja con 30 tabletas de 100 mg.

LORLATINIB. TABLETA. Cada tableta contiene: 100 mg de Lorlatinib. Caja con 30 tabletas de 100 mg.

010.000.7011.00

SKU: 010.000.7011.00 Categoría:
010.000.7011.00Oncología

LORLATINIB. TABLETA. Cada tableta contiene: 100 mg de Lorlatinib. Caja con 30 tabletas de 100 mg.

Lorlatinib 100 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de pulmón ALK positivo

Nombre comercial

Lorlatinib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo y reversible de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) y del receptor de tirosina cinasa ROS1. Bloquea las vías de señalización oncogénica en cánceres con mutaciones ALK o ROS1.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7011.00
Sustancia activa Lorlatinib 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo y reversible de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK) y del receptor de tirosina cinasa ROS1. Bloquea las vías de señalización oncogénica en cánceres con mutaciones ALK o ROS1.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a lorlatinib
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
SNC
cambios cognitivos, alucinaciones, confusión
Metabólico
hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia
Otros
edema, aumento de peso
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inductores CYP3A4
reducción significativa de eficacia
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumento de toxicidad
MEDIA
Sustratos CYP3A4
lorlatinib puede reducir sus niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, contraindicado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

puede causar efectos adversos graves en el lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar alteraciones cognitivas y alucinaciones

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (20-25°C), proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso por ser citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS