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Mitomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg Envase con un frasco ámpula.

Mitomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg Envase con un frasco ámpula.

010.000.3022.00

SKU: 010.000.3022.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.3022.00Oncología

Mitomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg Envase con un frasco ámpula.

Mitomicina 5 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de vejiga, cáncer gástrico, cáncer colorrectal

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico antitumoral que se activa intracelularmente formando radicales libres que causan ruptura del ADN. Inhibe la síntesis de ADN de forma selectiva.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3022.00
Sustancia activa Mitomicina 5 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico antitumoral que se activa intracelularmente formando radicales libres que causan ruptura del ADN. Inhibe la síntesis de ADN de forma selectiva.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a mitomicina
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa
ABSOLUTA
Trastornos de coagulación
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
mielosupresión tardía, anemia hemolítica
Pulmonares
fibrosis pulmonar
Renales
síndrome urémico hemolítico
Dermatológicas
necrosis tisular
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vinca alcaloides
broncoespasmo severo
MEDIA
Doxorubicina
cardiomiopatía
ALTA
Radioterapia
potencia toxicidad pulmonar
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, evitar en embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

riesgo de toxicidad grave en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si creatinina >1.7 mg/dl

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS