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METOTREXATO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con 10 frascos ámpula.

METOTREXATO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con 10 frascos ámpula.

010.000.1760.01

SKU: 010.000.1760.01 Categoría:
010.000.1760.01Oncología

METOTREXATO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con 10 frascos ámpula.

Metotrexato sódico 50 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Nombre comercial

Metotrexato

Mecanismo de acción (resumen)

Antimetabolito que inhibe la dihidrofolato reductasa bloqueando la síntesis de purinas y timidina. Interfiere con la síntesis de ADN, ARN y proteínas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1760.01
Sustancia activa Metotrexato sódico 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antimetabolito que inhibe la dihidrofolato reductasa bloqueando la síntesis de purinas y timidina. Interfiere con la síntesis de ADN, ARN y proteínas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Embarazo (excepto en aborto ectópico)
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Alcoholismo
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión, anemia megaloblástica
Gastrointestinal
mucositis, diarrea, hepatotoxicidad
Dermatológico
alopecia, fotosensibilidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ácido fólico
reduce eficacia
ALTA
AINE
aumenta toxicidad
ALTA
Trimetoprima
potencia mielosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

teratogénico, contraindicado absolutamente excepto en casos específicos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es tóxico para el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitorear enzimas hepáticas

Conservación y almacenamiento
2-8°C si es solución, temperatura ambiente si es liofilizado, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo citotóxico, requiere tratamiento especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antimetabolito