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CARBOPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Carboplatino 150 mg Envase con un frasco ámpula.

CARBOPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Carboplatino 150 mg Envase con un frasco ámpula.

010.000.4431.00

SKU: 010.000.4431.00 Categoría:
010.000.4431.00Oncología

CARBOPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Carboplatino 150 mg Envase con un frasco ámpula.

Carboplatino 150 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante análogo del cisplatino que forma aductos con el ADN. Causa entrecruzamientos intracatenarios e intercatenarios inhibiendo replicación y transcripción del ADN.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4431.00
Sustancia activa Carboplatino 150 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante análogo del cisplatino que forma aductos con el ADN. Causa entrecruzamientos intracatenarios e intercatenarios inhibiendo replicación y transcripción del ADN.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al carboplatino o compuestos de platino
ABSOLUTA
Supresión severa de médula ósea
ABSOLUTA
Sangrado activo
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
trombocitopenia, neutropenia, anemia
GI
náusea, vómito
Renales
nefrotoxicidad leve
Neurológicas
neuropatía periférica
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
aumenta nefrotoxicidad y ototoxicidad
MEDIA
Fenitoína
reduce niveles de fenitoína
MEDIA
Warfarina
altera anticoagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico en animales, solo usar si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero es potencialmente tóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, proteger de luz, estable 8h después de dilución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso citotóxico, neutralización e incineración

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico