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Metotrexato. Tableta Cada Tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2.5 mg de metotrexato Envase con 50 Tabletas.

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010.000.1759.00

SKU: 010.000.1759.00 Categoría:
010.000.1759.00Oncología

Metotrexato. Tableta Cada Tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2.5 mg de metotrexato Envase con 50 Tabletas.

Metotrexato sódico 2.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas y enfermedades autoinmunes

Nombre comercial

Metotrexato

Mecanismo de acción (resumen)

Antimetabolito que inhibe la dihidrofolato reductasa bloqueando la síntesis de purinas y timidina. Interfiere con la síntesis de ADN, ARN y proteínas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1759.00
Sustancia activa Metotrexato sódico 2.5 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antimetabolito que inhibe la dihidrofolato reductasa bloqueando la síntesis de purinas y timidina. Interfiere con la síntesis de ADN, ARN y proteínas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Embarazo (excepto en aborto ectópico)
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Alcoholismo
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión, anemia megaloblástica
Gastrointestinal
mucositis, diarrea, hepatotoxicidad
Dermatológico
alopecia, fotosensibilidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ácido fólico
reduce eficacia
ALTA
AINE
aumenta toxicidad
ALTA
Trimetoprima
potencia mielosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

teratogénico, contraindicado absolutamente excepto en casos específicos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es tóxico para el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitorear enzimas hepáticas

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo citotóxico, requiere tratamiento especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antimetabolito