IA Enriquecido
Clorambucilo. Tableta. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg Envase con 25 Tabletas.
010.000.1754.00
010.000.1754.00Agentes Alquilantes
Clorambucilo. Tableta. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg Envase con 25 Tabletas.
Clorambucilo 2 mg · Tableta · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Leucemia linfocítica crónica, linfomas
Nombre comercial
Clorambucilo
Mecanismo de acción (resumen)
Agente alquilante derivado de mostaza nitrogenada que forma enlaces cruzados con el ADN. Inhibe la síntesis de ADN, ARN y proteínas.
Datos de catálogo
Clave
010.000.1754.00
Sustancia activa
Clorambucilo 2 mg
Grupo terapéutico
Agentes Alquilantes
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.1753.01 Ciclofosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o vial…
010.000.1760.01 METOTREXATO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado…
010.000.1775.00 Citarabina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o frasco…
010.000.4445.00 Vinorelbina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Agente alquilante derivado de mostaza nitrogenada que forma enlaces cruzados con el ADN. Inhibe la síntesis de ADN, ARN y proteínas.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Infección activa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
leucopenia tardía, trombocitopenia
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Neurológico
convulsiones (dosis altas)
Dermatológico
rash cutáneo
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Fenilbutazona
aumenta toxicidad
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección
BAJA
Alopurinol
posible aumento de toxicidad
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
teratógeno demostrado, evitar en embarazo
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar fatiga y confusión
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
metabolismo hepático predominante
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo peligroso citotóxico con incineración especializada
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico