IA Enriquecido
CITARABINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: citarabina 500 mg. Envase con 10 frascos ámpula con solución inyectable

CITARABINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: citarabina 500 mg. Envase con 10 frascos ámpula con solución inyectable

010.000.1775.01

SKU: 010.000.1775.01 Categoría:
010.000.1775.01Oncología

CITARABINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: citarabina 500 mg. Envase con 10 frascos ámpula con solución inyectable

Citarabina 500 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
⚠

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Nombre comercial

Citarabina

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo nucleósido de citidina que inhibe la síntesis de ADN mediante incorporación a la cadena en crecimiento. Actúa específicamente en fase S del ciclo celular causando muerte celular programada.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1775.01
Sustancia activa Citarabina 500 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
Productos relacionados
010.000.1768.01 Vincristina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado… 010.000.7011.00 LORLATINIB. TABLETA. Cada tableta contiene: 100 mg de… 010.000.1774.00 Epirubicina. Solución Inyectable Cada envase contiene: Clorhidrato de… 010.000.1754.00 Clorambucilo. Tableta. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo nucleósido de citidina que inhibe la síntesis de ADN mediante incorporación a la cadena en crecimiento. Actúa específicamente en fase S del ciclo celular causando muerte celular programada.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a citarabina
ABSOLUTA
Infección sistémica grave
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática o renal grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión, anemia, trombocitopenia
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, mucositis
Neurológico
cefalea, confusión, convulsiones
Dermatológico
alopecia, rash
Interacciones farmacológicas
ALTA
Metotrexato
potenciación de toxicidad hematológica
MEDIA
Digoxina
disminución de absorción
ALTA
Fluorouracilo
aumento de toxicidad gastrointestinal
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, cruza placenta y puede causar malformaciones fetales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa toxicidad en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos, confusión y alteraciones neurológicas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso citotóxico, requiere tratamiento especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico