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Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o Solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente

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010.000.5333.00

Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente

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010.000.5333.00Hematología

Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o Solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente

Eritropoyetina humana recombinante 4000 UI · Solución inyectable · Intravenosa/Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia en insuficiencia renal crónica

Nombre comercial

Eritropoyetina alfa/beta

Mecanismo de acción (resumen)

Estimula la producción de eritrocitos en la médula ósea al unirse a receptores específicos en células progenitoras eritroides. Promueve la diferenciación, proliferación y supervivencia de precursores eritrocitarios.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5333.00
Sustancia activa Eritropoyetina humana recombinante 4000 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa/Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Estimula la producción de eritrocitos en la médula ósea al unirse a receptores específicos en células progenitoras eritroides. Promueve la diferenciación, proliferación y supervivencia de precursores eritrocitarios.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Hipertensión arterial no controlada
ABSOLUTA
Aplasia pura de células rojas
ABSOLUTA
Cáncer no tratado con quimioterapia
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, trombosis
Neurológico
cefalea, convulsiones
Dermatológico
rash cutáneo
Gastrointestinal
náusea, diarrea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
puede requerir ajuste de dosis por aumento del hematocrito
MEDIA
Antihipertensivos
posible antagonismo del efecto hipotensor
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar cefalea y mareos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

indicado específicamente en enfermedad renal crónica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no hepático significativo

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por origen biotecnológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como biotecnológico