Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada jeringa precargada contiene: Eritropoyetina beta 6000 UI Envase con 1 jeringa precargada

Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada jeringa precargada contiene: Eritropoyetina beta 6000 UI Envase con 1 jeringa precargada

010.000.5338.00

Eritropoyetina beta 6000 UI Envase con 1 jeringa precargada

010.000.5338.00Hematología

Eritropoyetina. Solución Inyectable Cada jeringa precargada contiene: Eritropoyetina beta 6000 UI Envase con 1 jeringa precargada

Eritropoyetina beta 6000 UI · Solución inyectable · Parenteral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia en insuficiencia renal crónica

Mecanismo de acción (resumen)

Hormona glicoproteica que estimula la proliferación y diferenciación de precursores eritroides en médula ósea. Aumenta la producción de glóbulos rojos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5338.00
Sustancia activa Eritropoyetina beta 6000 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Parenteral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Hormona glicoproteica que estimula la proliferación y diferenciación de precursores eritroides en médula ósea. Aumenta la producción de glóbulos rojos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a la proteína
ABSOLUTA
Aplasia pura de células rojas
ABSOLUTA
Tumores malignos
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, eventos trombóticos
Neurológico
cefalea, convulsiones
Local
dolor en sitio inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
puede requerir ajuste de dosis
BAJA
ACE inhibidores
posible reducción de respuesta
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio justifica riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos o alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

requiere monitoreo estrecho de hemoglobina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no hepático significativo

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo punzocortante por jeringa

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico, requiere registro COFEPRIS