Buprenorfina parche cada parche contiene: buprenorfina 30 mg envase con 4 Parches..

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040.000.2097.00

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040.000.2097.00Analgesia

Buprenorfina parche cada parche contiene: buprenorfina 30 mg envase con 4 Parches..

Buprenorfina 30 mg · Parche · Transdérmica
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Precaución

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Información general del producto
Descripción clínica

Dolor crónico moderado a grave

Mecanismo de acción (resumen)

Opioide parcial agonista de receptores μ-opioides con liberación transdérmica controlada durante 7 días. Proporciona analgesia sostenida con menor riesgo de depresión respiratoria.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Opioide parcial agonista de receptores μ-opioides con liberación transdérmica controlada durante 7 días. Proporciona analgesia sostenida con menor riesgo de depresión respiratoria.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Depresión respiratoria severa
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Dolor agudo o postoperatorio
ABSOLUTA
Menores de 18 años
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareo, cefalea
GI
náusea, vómito, estreñimiento
Cutáneo
eritema, prurito en sitio
Respiratorio
depresión respiratoria
Interacciones farmacológicas
ALTA
Depresores SNC
depresión respiratoria aditiva
MEDIA
CYP3A4 inhibidores
aumentan concentraciones
ALTA
Naloxona
antagonismo parcial
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

Usar solo si beneficio supera riesgo fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Pasa a leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

Causa somnolencia significativa

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

No requiere ajuste rutinario

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Metabolismo hepático extenso

Conservación y almacenamiento
Temperatura de 15-30°C, mantener en empaque original
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Residuo peligroso biológico infeccioso por contenido de fármaco

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS, estupefaciente