Ketorolaco solucion inyectable cada frasco ámpula o ampolleta contiene: ketorolaco-trometamina 30 mg envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml.

Ketorolaco solucion inyectable cada frasco ámpula o ampolleta contiene: ketorolaco-trometamina 30 mg envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml.

010.000.3422.00

SKU: 010.000.3422.00 Categoría: Etiquetas: , , , , ,
010.000.3422.00AINE

Ketorolaco solucion inyectable cada frasco ámpula o ampolleta contiene: ketorolaco-trometamina 30 mg envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml.

Ketorolaco trometamina 30 mg/ml · Solución inyectable · Intramuscular, intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Analgesia aguda moderada a severa

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe de forma no selectiva las COX-1 y COX-2, bloqueando la síntesis de prostaglandinas. Presenta potente actividad analgésica con menor efecto antiinflamatorio que otros AINEs.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3422.00
Sustancia activa Ketorolaco trometamina 30 mg/ml
Grupo terapéutico AINE
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular, intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe de forma no selectiva las COX-1 y COX-2, bloqueando la síntesis de prostaglandinas. Presenta potente actividad analgésica con menor efecto antiinflamatorio que otros AINEs.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ketorolaco
ABSOLUTA
Úlcera péptica activa
ABSOLUTA
Sangrado activo
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Cirugía con alto riesgo hemorrágico
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, dispepsia, úlcera péptica
Hematológico
prolongación del tiempo de sangrado
Renal
retención hídrica
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
riesgo severo de sangrado
ALTA
Heparina
incrementa anticoagulación
MEDIA
Litio
eleva concentraciones
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles de ketorolaco
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

contraindicado por riesgo de sangrado materno-fetal y efectos en el parto

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar efectos adversos en el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

alto riesgo de deterioro de función renal y acumulación del fármaco

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

usar con extrema precaución, puede empeorar la función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, manejo especial de material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento