Buprenorfina solución inyectable cada ampolleta o frasco ámpula contiene: clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

Buprenorfina solución inyectable cada ampolleta o frasco ámpula contiene: clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

040.000.4026.00

clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

SKU: 040.000.4026.00 Categoría: Etiquetas: ,
040.000.4026.00Analgésico opioide

Buprenorfina solución inyectable cada ampolleta o frasco ámpula contiene: clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

Clorhidrato de buprenorfina 0.3 mg · Solución inyectable · Intramuscular, Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Dolor moderado a severo, tratamiento de dependencia a opioides

Nombre comercial

Buprenorfina

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista parcial de receptores opioides μ y antagonista de receptores δ y κ. Proporciona analgesia potente con menor riesgo de depresión respiratoria comparado con agonistas completos.

Datos de catálogo
Clave 040.000.4026.00
Sustancia activa Clorhidrato de buprenorfina 0.3 mg
Grupo terapéutico Analgésico opioide
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular, Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista parcial de receptores opioides μ y antagonista de receptores δ y κ. Proporciona analgesia potente con menor riesgo de depresión respiratoria comparado con agonistas completos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Depresión respiratoria significativa
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Intoxicación alcohólica aguda
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores de MAO
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, mareo, cefalea
Respiratorio
depresión respiratoria
GI
náusea, vómito, estreñimiento
Cardiovascular
hipotensión, bradicardia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Depresores del SNC
potenciación de sedación y depresión respiratoria
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumento de niveles plasmáticos
ALTA
Naloxona
antagonismo competitivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

uso solo si beneficio supera riesgo, puede causar síndrome de abstinencia neonatal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación y alteración del estado de alerta

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático, reducir dosis significativamente

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por riesgo de punción

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como estupefaciente