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Oxicodona tableta de liberación prolongada cada tableta contiene: clorhidrato de oxicodona 20 mg envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

Oxicodona tableta de liberación prolongada cada tableta contiene: clorhidrato de oxicodona 20 mg envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

040.000.4032.00

SKU: 040.000.4032.00 Categoría:
040.000.4032.00Analgésico opioide

Oxicodona tableta de liberación prolongada cada tableta contiene: clorhidrato de oxicodona 20 mg envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

Clorhidrato de oxicodona 20 mg · Tableta de liberación prolongada · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Dolor crónico moderado a severo

Nombre comercial

Oxicodona

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista de receptores opioides μ con liberación prolongada que proporciona analgesia sostenida por 12 horas. Actúa inhibiendo la transmisión ascendente del dolor en médula espinal.

Datos de catálogo
Clave 040.000.4032.00
Sustancia activa Clorhidrato de oxicodona 20 mg
Grupo terapéutico Analgésico opioide
Forma farmacéutica Tableta de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista de receptores opioides μ con liberación prolongada que proporciona analgesia sostenida por 12 horas. Actúa inhibiendo la transmisión ascendente del dolor en médula espinal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Depresión respiratoria significativa
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Dolor agudo
ABSOLUTA
Asma bronquial severa
ABSOLUTA
Pacientes no tolerantes a opioides
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareo, cefalea
GI
estreñimiento, náusea, vómito
Respiratorio
depresión respiratoria
Dermatológico
prurito, sudoración
Interacciones farmacológicas
ALTA
Depresores del SNC
potenciación de sedación
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumento de concentraciones plasmáticas
ALTA
Alcohol
liberación acelerada de fármaco
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios animales sin riesgo, usar con precaución

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

alteración de capacidades cognitivas y motoras

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial y aumentar intervalos

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático, reducir dosis significativamente

Conservación y almacenamiento
15-30°C, mantener en envase original, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras inutilización

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como estupefaciente