Ácido aminocaproico. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Ácido aminocaproico 5 g Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Ácido aminocaproico. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Ácido aminocaproico 5 g Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

010.000.4237.00

SKU: 010.000.4237.00 Categoría:
010.000.4237.00Hematología

Ácido aminocaproico. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Ácido aminocaproico 5 g Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Ácido aminocaproico 5 g · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Hemostasia, control de hemorragias, fibrinólisis excesiva

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de la lisina que inhibe competitivamente la conversión de plasminógeno a plasmina. Bloquea la fibrinólisis al ocupar sitios de unión de lisina en fibrina y plasminógeno.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4237.00
Sustancia activa Ácido aminocaproico 5 g
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de la lisina que inhibe competitivamente la conversión de plasminógeno a plasmina. Bloquea la fibrinólisis al ocupar sitios de unión de lisina en fibrina y plasminógeno.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Coagulación intravascular diseminada
ABSOLUTA
Hematuria de origen renal alto
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Trombosis activa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
trombosis, hipotensión, arritmias
GI
náusea, diarrea, cólicos abdominales
Renales
necrosis tubular aguda
Neurológicas
mareo, cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Concentrados de complejo protrombínico
aumenta significativamente riesgo trombótico
MEDIA
Anticonceptivos orales
incrementa riesgo trombosis
MEDIA
Tretinina
aumenta riesgo coagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Estudios animales no muestran riesgo, pero faltan estudios controlados en humanos.

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se desconoce excreción en leche materna, evaluar riesgo-beneficio cuidadosamente.

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No se reportan efectos significativos sobre la capacidad de conducir.

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis y frecuencia según depuración de creatinina, riesgo de acumulación.

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

El metabolismo no se ve significativamente afectado por función hepática alterada.

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la luz directa, no requiere refrigeración
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano una vez agotado el contenido

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento hemostático