Concentrado de proteínas humanas coagulables. Solución. Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina o sintética 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (455 mg) un frasco ámpula con 5 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (15000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (2500 UI) y un frasco ámpula con 5 ml de solución de cloruro de calcio (200 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación.

Concentrado de proteínas humanas coagulables. Solución. Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina o sintética 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (455 mg) un frasco ámpula con 5 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (15000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (2500 UI) y un frasco ámpula con 5 ml de solución de cloruro de calcio (200 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación.

010.000.6033.00

SKU: 010.000.6033.00 Categoría:
010.000.6033.00Hematología

Concentrado de proteínas humanas coagulables. Solución. Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina o sintética 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (455 mg) un frasco ámpula con 5 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (15000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (2500 UI) y un frasco ámpula con 5 ml de solución de cloruro de calcio (200 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación.

Fibrinógeno humano, Aprotinina, Trombina humana, Cloruro de calcio Fibrinógeno 455mg, Aprotinina 15000UIK, Trombina 2500UI, Calcio 200µmol · Solución reconstituida · Tópica
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hemostasia quirúrgica, control hemorragia

Mecanismo de acción (resumen)

El fibrinógeno se convierte en fibrina por acción de la trombina, formando un coágulo hemostático. La aprotinina inhibe las proteasas plasmáticas previniendo la fibrinólisis prematura.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6033.00
Sustancia activa Fibrinógeno humano, Aprotinina, Trombina humana, Cloruro de calcio Fibrinógeno 455mg, Aprotinina 15000UIK, Trombina 2500UI, Calcio 200µmol
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución reconstituida
Vía de administración Tópica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

El fibrinógeno se convierte en fibrina por acción de la trombina, formando un coágulo hemostático. La aprotinina inhibe las proteasas plasmáticas previniendo la fibrinólisis prematura.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a algún componente
ABSOLUTA
Coagulopatías por consumo activo
ABSOLUTA
Infecciones en el sitio de aplicación
Reacciones adversas por sistema
Local
irritación, dolor
Sistémico
reacciones alérgicas, fiebre
Inmunológico
formación de anticuerpos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
antagoniza el efecto hemostático
ALTA
Fibrinolíticos
pueden interferir con la formación del coágulo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

evaluar riesgo-beneficio, uso tópico tiene absorción sistémica mínima

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

aplicación tópica sin efectos sistémicos significativos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

aplicación tópica con mínima absorción sistémica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

aplicación tópica con mínima absorción sistémica

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar, usar inmediatamente después de reconstituir
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por contener productos de origen humano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de origen biológico