Darbepoetina alfa. Solución Inyectable. Cada jeringa prellenada contiene:Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml.

Darbepoetina alfa. Solución Inyectable. Cada jeringa prellenada contiene:Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml.

010.000.5632.00

SKU: 010.000.5632.00 Categoría:
010.000.5632.00Hematología

Darbepoetina alfa. Solución Inyectable. Cada jeringa prellenada contiene:Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml.

Darbepoetina alfa 300 µg · Solución Inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia asociada a enfermedad renal crónica

Mecanismo de acción (resumen)

Proteína recombinante análoga de eritropoyetina con mayor vida media. Estimula la proliferación y diferenciación de precursores eritroides mediante activación del receptor de eritropoyetina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5632.00
Sustancia activa Darbepoetina alfa 300 µg
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Proteína recombinante análoga de eritropoyetina con mayor vida media. Estimula la proliferación y diferenciación de precursores eritroides mediante activación del receptor de eritropoyetina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Aplasia pura de células rojas
ABSOLUTA
Convulsiones no controladas
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, eventos tromboembólicos
Neurológico
cefalea, convulsiones
Gastrointestinal
náusea, vómito
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Hierro
mejora respuesta eritropoyética
BAJA
ACE inhibidores
pueden reducir respuesta
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar convulsiones o hipertensión

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

indicado específicamente para anemia renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no hepático

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS