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Factor antihemofílico humano. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI Envase con un frasco ámpula frasco ámpula con diluyente y equipo para administración.

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010.000.4239.00

Factor antihemofílico humano 250 UI Envase con un frasco ámpula frasco ámpula con diluyente y equipo para administración.

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010.000.4239.00Hematología

Factor antihemofílico humano. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI Envase con un frasco ámpula frasco ámpula con diluyente y equipo para administración.

Factor antihemofílico humano 250 UI · Solución Inyectable Liofilizado · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Hemofilia A, deficiencia factor VIII

Mecanismo de acción (resumen)

Factor VIII plasmático purificado que participa en la vía intrínseca de coagulación. Se une al factor IX activado formando complejo tenasa que activa el factor X.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4239.00
Sustancia activa Factor antihemofílico humano 250 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable Liofilizado
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor VIII plasmático purificado que participa en la vía intrínseca de coagulación. Se une al factor IX activado formando complejo tenasa que activa el factor X.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al factor VIII o proteínas murinas
ABSOLUTA
Presencia de inhibidores del factor VIII
Reacciones adversas por sistema
Inmunológico
desarrollo de inhibidores, reacciones alérgicas
Cardiovascular
trombosis
Infeccioso
riesgo teórico de transmisión viral
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Concentrados de complejo protrombínico
riesgo aumentado de trombosis
BAJA
Desmopresina
efecto sinérgico en hemofilia leve
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si claramente necesario, datos limitados en embarazo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

evaluar función de síntesis de factores de coagulación

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser hemoderivado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como hemoderivado