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Factor IX de coagulación recombinante o nonacog alfa 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.

Factor IX de coagulación recombinante o nonacog alfa 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.

010.000.5343.00

Factor IX de coagulación recombinante o nonacog alfa 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.

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010.000.5343.00Hematología

Factor IX de coagulación recombinante o nonacog alfa 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.

Factor IX de coagulación recombinante o nonacog alfa 500 UI · Solución inyectable liofilizada · Parenteral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Hemofilia B

Mecanismo de acción (resumen)

Factor IX recombinante que se convierte en factor IXa activado, esencial en la cascada de coagulación intrínseca. Permite formación de complejo tenasa que activa factor X para generar trombina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5343.00
Sustancia activa Factor IX de coagulación recombinante o nonacog alfa 500 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Parenteral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor IX recombinante que se convierte en factor IXa activado, esencial en la cascada de coagulación intrínseca. Permite formación de complejo tenasa que activa factor X para generar trombina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al factor IX recombinante o sus excipientes
ABSOLUTA
Presencia de inhibidores del factor IX
Reacciones adversas por sistema
Inmunológicas
desarrollo de inhibidores, reacciones alérgicas
Trombóticas
trombosis venosa o arterial
Locales
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
puede antagonizar efecto anticoagulante
MEDIA
Antifibrinolíticos
aumenta riesgo trombótico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo por metabolismo hepático de factores coagulación

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz, usar inmediatamente tras reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso, requiere tratamiento especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico