Factor VIII de la coagulación sanguínea humano/factor de von willebrand. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea humano 250 UI Factor de Von Willebrand 600 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente
010.000.5643.00
Factor VIII de la coagulación sanguínea humano/factor de von willebrand. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea humano 250 UI Factor de Von Willebrand 600 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Hemofilia A, enfermedad de von Willebrand
Factor VIII participa en la cascada de coagulación activando factor X; factor von Willebrand facilita adhesión plaquetaria y estabiliza factor VIII. Restauran hemostasia normal en deficiencias congénitas o adquiridas.
Factor VIII participa en la cascada de coagulación activando factor X; factor von Willebrand facilita adhesión plaquetaria y estabiliza factor VIII. Restauran hemostasia normal en deficiencias congénitas o adquiridas.
usar solo si es claramente necesario
no hay datos suficientes sobre excreción en leche materna
no afecta capacidad de conducir
eliminación no dependiente de función renal
monitoreo de parámetros de coagulación
| 2-8°C antes de reconstituir, usar inmediatamente después de reconstitución |
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso, incinerar
N/A — requiere registro COFEPRIS como hemoderivado