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Filgrastim. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastim 300 µg Envase con 5 frascos ámpula o Jeringas.

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010.000.5432.00

Filgrastim 300 µg Envase con 5 frascos ámpula o Jeringas.

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010.000.5432.00Factor estimulante de colonias

Filgrastim. Solución Inyectable Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastim 300 µg Envase con 5 frascos ámpula o Jeringas.

Filgrastim 300 µg · Solución Inyectable · Subcutánea o Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Estimulación de producción de neutrófilos

Nombre comercial

Filgrastim

Mecanismo de acción (resumen)

Factor estimulante de colonias granulocíticas recombinante humano que estimula proliferación, diferenciación y activación funcional de neutrófilos. Actúa uniéndose a receptores específicos en precursores mieloides.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5432.00
Sustancia activa Filgrastim 300 µg
Grupo terapéutico Factor estimulante de colonias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea o Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor estimulante de colonias granulocíticas recombinante humano que estimula proliferación, diferenciación y activación funcional de neutrófilos. Actúa uniéndose a receptores específicos en precursores mieloides.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Malignidades mieloides
ABSOLUTA
Síndrome de distrés respiratorio del adulto
ABSOLUTA
Esplenomegalia masiva
Reacciones adversas por sistema
Musculoesquelético
dolor óseo, mialgias
Hematológico
leucocitosis, trombocitopenia
Gastrointestinal
náuseas, diarrea
General
fiebre, fatiga
Interacciones farmacológicas
ALTA
Quimioterapia mielosupresora
no administrar 24h antes/después
MEDIA
Litio
puede potenciar liberación de neutrófilos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar, proteger de luz, usar dentro de 24h si se diluye
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial para material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico que requiere registro COFEPRIS