Molgramostim. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de un ml.

Molgramostim. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de un ml.

010.000.5429.00

SKU: 010.000.5429.00 Categoría:
010.000.5429.00Factor estimulante de colonias

Molgramostim. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de un ml.

Molgramostim 400 µg · Solución Inyectable · Subcutánea o Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Estimulación de la médula ósea

Nombre comercial

Molgramostim

Mecanismo de acción (resumen)

Factor estimulante de colonias granulocíticas y macrofágicas recombinante que estimula la proliferación y diferenciación de precursores hematopoyéticos. Acelera la recuperación de neutrófilos después de quimioterapia.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5429.00
Sustancia activa Molgramostim 400 µg
Grupo terapéutico Factor estimulante de colonias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea o Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor estimulante de colonias granulocíticas y macrofágicas recombinante que estimula la proliferación y diferenciación de precursores hematopoyéticos. Acelera la recuperación de neutrófilos después de quimioterapia.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco o a proteínas de E. coli
ABSOLUTA
Leucemia mieloide aguda
ABSOLUTA
Administración simultánea con quimioterapia citotóxica
Reacciones adversas por sistema
General
síndrome pseudogripal, fiebre, cefalea
Musculoesquelético
mialgias, artralgias, dolor óseo
Gastrointestinal
náusea, vómito
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Quimioterapia mielosupresora
no administrar simultáneamente
MEDIA
Litio
puede potenciar liberación de neutrófilos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente por células hematopoyéticas

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no hepático

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz, una vez reconstituido usar inmediatamente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso clase II

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como biotecnológico