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Nadroparina. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 10 Jeringas. prellenadas con 0.6 ml.

Nadroparina. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 10 Jeringas. prellenadas con 0.6 ml.

010.000.4222.01

SKU: 010.000.4222.01 Categoría:
010.000.4222.01Anticoagulantes

Nadroparina. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 10 Jeringas. prellenadas con 0.6 ml.

Nadroparina cálcica 5700 UI · Solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Profilaxis y tratamiento de tromboembolismo venoso

Nombre comercial

Nadroparina

Mecanismo de acción (resumen)

Heparina de bajo peso molecular que se une a la antitrombina III, potenciando su actividad inhibitoria sobre el factor Xa y la trombina. Presenta mayor selectividad por el factor Xa que por la trombina comparada con la heparina no fraccionada.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4222.01
Sustancia activa Nadroparina cálcica 5700 UI
Grupo terapéutico Anticoagulantes
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Heparina de bajo peso molecular que se une a la antitrombina III, potenciando su actividad inhibitoria sobre el factor Xa y la trombina. Presenta mayor selectividad por el factor Xa que por la trombina comparada con la heparina no fraccionada.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a heparinas
ABSOLUTA
Sangrado activo mayor
ABSOLUTA
Trombocitopenia inducida por heparina
ABSOLUTA
Endocarditis bacteriana
ABSOLUTA
Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
hemorragia, trombocitopenia, hematoma
Dermatológicas
necrosis cutánea, rash
Locales
dolor, hematoma en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
incremento del riesgo hemorrágico
MEDIA
AINEs
aumento del riesgo de sangrado
MEDIA
Antiagregantes plaquetarios
potenciación del efecto anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

No cruza la barrera placentaria, considerado seguro durante el embarazo

🍼
Lactancia
SEGURO

No se excreta en leche materna debido a su alto peso molecular

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No afecta la capacidad de conducir vehículos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis en clearance de creatinina <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Monitoreo estrecho por riesgo aumentado de sangrado

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Jeringas usadas como residuo peligroso biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico