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Radiofármacos en unidosis. P32-Fósforo. Fosfato de sodio estéril con actividad específica de 185 megabecquereles (MBq) (5 mCi). Unidosis para tratamiento. TATC.

Radiofármacos en unidosis. P32-Fósforo. Fosfato de sodio estéril con actividad específica de 185 megabecquereles (MBq) (5 mCi). Unidosis para tratamiento. TATC.

080.825.1441

SKU: 080.825.1441 Categoría:
080.825.1441Radiofármacos

Radiofármacos en unidosis. P32-Fósforo. Fosfato de sodio estéril con actividad específica de 185 megabecquereles (MBq) (5 mCi). Unidosis para tratamiento. TATC.

Fosfato de sodio P-32 185 MBq (5 mCi) · Solución · Inyectable
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Precaución
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de policitemia vera y otras enfermedades hematológicas

Mecanismo de acción (resumen)

El P-32 es captado por células con alta actividad metabólica especialmente médula ósea, emitiendo radiación beta. Causa supresión selectiva de células hematopoyéticas anormales en policitemia vera.

Datos de catálogo
Clave 080.825.1441
Sustancia activa Fosfato de sodio P-32 185 MBq (5 mCi)
Grupo terapéutico Radiofármacos
Forma farmacéutica Solución
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

El P-32 es captado por células con alta actividad metabólica especialmente médula ósea, emitiendo radiación beta. Causa supresión selectiva de células hematopoyéticas anormales en policitemia vera.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Leucemia aguda
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa
ABSOLUTA
Infección activa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
náusea leve
Cutáneo
eritema en sitio inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Mielosupresores
potencian depresión medular
MEDIA
Anticoagulantes
aumentan riesgo hemorrágico por trombocitopenia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

Teratogénico y mutagénico, contraindicado absolutamente

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se excreta en leche materna con riesgo para lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Fatiga y debilidad por efecto hematológico

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

Excreción renal alterada modifica farmacocinética

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

No se metaboliza hepaticamente

Conservación y almacenamiento
2-8°C, contenedores plomados, área restringida de medicina nuclear
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Residuo radiactivo de alta peligrosidad, manejo especializado

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere autorización especial COFEPRIS para uso terapéutico