SIMOCTOCOG ALFA. SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Simoctocog alfa 250 UI Envase con frasco ámpula con 250 UI de polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 2.5 mL de diluyente y un adaptador de frasco ámpula estéril para reconstitución y una aguja mariposa.

SIMOCTOCOG ALFA. SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Simoctocog alfa 250 UI Envase con frasco ámpula con 250 UI de polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 2.5 mL de diluyente y un adaptador de frasco ámpula estéril para reconstitución y una aguja mariposa.

010.000.6216.00

SKU: 010.000.6216.00 Categoría:
010.000.6216.00Hematología

SIMOCTOCOG ALFA. SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Simoctocog alfa 250 UI Envase con frasco ámpula con 250 UI de polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 2.5 mL de diluyente y un adaptador de frasco ámpula estéril para reconstitución y una aguja mariposa.

Simoctocog alfa 250 UI · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hemofilia A, deficiencia de factor VIII

Nombre comercial

Simoctocog alfa

Mecanismo de acción (resumen)

Factor VIII recombinante que actúa reemplazando el factor VIII deficiente en hemofilia A. Facilita la activación del factor X en la cascada de coagulación.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6216.00
Sustancia activa Simoctocog alfa 250 UI
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor VIII recombinante que actúa reemplazando el factor VIII deficiente en hemofilia A. Facilita la activación del factor X en la cascada de coagulación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al principio activo o excipientes
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a proteínas murinas o hámster
Reacciones adversas por sistema
Inmunológico
desarrollo de inhibidores anti-factor VIII
Local
dolor, eritema en sitio de inyección
Sistémico
cefalea, mareo
Alérgico
urticaria, broncoespasmo
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ácido aminocaproico
puede aumentar riesgo trombótico
MEDIA
Anticoagulantes
efectos opuestos en coagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

datos limitados, evaluar beneficio-riesgo antes de usar

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir vehículos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación independiente de función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede requerir monitoreo más frecuente de niveles de factor VIII

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, usar inmediatamente después de reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por material biológico

Clasificación regulatoria

N/A — producto biológico que requiere registro sanitario COFEPRIS