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Tenecteplasa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10000 U) Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua Inyectable.

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010.000.5117.00

Tenecteplasa 50 mg (10000 U) Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua Inyectable.

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010.000.5117.00Hematología

Tenecteplasa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10000 U) Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua Inyectable.

Tenecteplasa 50 mg (10000 U) · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Trombólisis en infarto agudo de miocardio

Nombre comercial

Tenecteplasa

Mecanismo de acción (resumen)

Activador tisular del plasminógeno modificado genéticamente con mayor especificidad por fibrina. Convierte plasminógeno en plasmina para degradar trombos de fibrina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5117.00
Sustancia activa Tenecteplasa 50 mg (10000 U)
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Activador tisular del plasminógeno modificado genéticamente con mayor especificidad por fibrina. Convierte plasminógeno en plasmina para degradar trombos de fibrina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hemorragia activa
ABSOLUTA
Cirugía mayor reciente
ABSOLUTA
ACV hemorrágico
ABSOLUTA
Aneurisma
ABSOLUTA
HTA severa no controlada
Reacciones adversas por sistema
Hemorrágico
hemorragia cerebral, GI, sistémica
Cardiovascular
arritmias, re-oclusión
Alérgico
urticaria, broncoespasmo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
incrementa riesgo hemorrágico
ALTA
Antiagregantes
potencia sangrado
ALTA
Heparina
efecto aditivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio justifica riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

requiere hospitalización y monitoreo intensivo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático puede estar comprometido

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, usar inmediatamente tras reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por ser producto biológico y contacto con sangre

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico