Idarucizumab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Idarucizumab 2.5 g Envase con 2 frascos ámpula con 50 mL cada uno (2.5 g/50 ml).

Idarucizumab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Idarucizumab 2.5 g Envase con 2 frascos ámpula con 50 mL cada uno (2.5 g/50 ml).

010.000.6133.00

SKU: 010.000.6133.00 Categoría:
010.000.6133.00Intoxicaciones

Idarucizumab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Idarucizumab 2.5 g Envase con 2 frascos ámpula con 50 mL cada uno (2.5 g/50 ml).

Idarucizumab 2.5 g/50 ml · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Reversión anticoagulación dabigatrán

Nombre comercial

Praxbind

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al dabigatrán neutralizando su efecto anticoagulante. Revierte rápidamente la anticoagulación por dabigatrán.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6133.00
Sustancia activa Idarucizumab 2.5 g/50 ml
Grupo terapéutico Intoxicaciones
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al dabigatrán neutralizando su efecto anticoagulante. Revierte rápidamente la anticoagulación por dabigatrán.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al idarucizumab o a proteínas murinas
ABSOLUTA
No hay contraindicaciones absolutas en emergencias hemorrágicas
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
eventos trombóticos
Inmunológico
reacciones de hipersensibilidad
General
cefalea, náuseas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Dabigatrán
neutralización específica del efecto anticoagulante
Otros anticoagulantes: sin interacciones significativas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio materno supera el riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser producto biológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biológico