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BROMURO DE TIOTROPIO. SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN. Cada ml contiene: Bromuro de Tiotropio monohidratado equivalente a 0.226 mg de Tiotropio. Caja de cartón con cartucho con 4.0 mL (60 disparos/30 dosis) y dispositivo dosificador.
010.000.6326.00
010.000.6326.00Neumología
BROMURO DE TIOTROPIO. SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN. Cada ml contiene: Bromuro de Tiotropio monohidratado equivalente a 0.226 mg de Tiotropio. Caja de cartón con cartucho con 4.0 mL (60 disparos/30 dosis) y dispositivo dosificador.
Bromuro de Tiotropio monohidratado 0.226 mg/ml · Solución para Inhalación · Inhalatoria
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Información general del producto
Descripción clínica
EPOC, asma crónico
Nombre comercial
Tiotropio
Mecanismo de acción (resumen)
Antagonista selectivo de receptores muscarínicos M3 en el músculo liso bronquial. Proporciona broncodilatación prolongada al bloquear la acetilcolina en las vías respiratorias.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6326.00
Sustancia activa
Bromuro de Tiotropio monohidratado 0.226 mg/ml
Grupo terapéutico
Neumología
Forma farmacéutica
Solución para Inhalación
Vía de administración
Inhalatoria
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antagonista selectivo de receptores muscarínicos M3 en el músculo liso bronquial. Proporciona broncodilatación prolongada al bloquear la acetilcolina en las vías respiratorias.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al tiotropio o atropina
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
ABSOLUTA
Retención urinaria
ABSOLUTA
Miastenia gravis
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
sequedad de boca, tos
Cardiovascular
taquicardia
Ocular
visión borrosa
Urinario
retención urinaria
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticolinérgicos
potenciación de efectos anticolinérgicos
BAJA
Beta-agonistas
efecto broncodilatador sinérgico
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
estudios limitados, usar solo si beneficio supera riesgo
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar visión borrosa y mareos
Insuf. renal
PRECAUCIóN
ajuste en insuficiencia severa
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
eliminación principalmente renal
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, proteger de luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo farmacéutico por dispositivo inhalador
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS