Dextrometorfano. Jarabe. Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml).

Dextrometorfano. Jarabe. Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml).

010.000.2431.00

SKU: 010.000.2431.00 Categoría:
010.000.2431.00Antitusígenos

Dextrometorfano. Jarabe. Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml).

Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg/100 ml (15 mg/5 ml) · Jarabe · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tos seca

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de la morfina que actúa sobre el centro de la tos en el bulbo raquídeo, suprimiendo el reflejo tusígeno. No tiene propiedades analgésicas ni produce depresión respiratoria significativa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2431.00
Sustancia activa Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg/100 ml (15 mg/5 ml)
Grupo terapéutico Antitusígenos
Forma farmacéutica Jarabe
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta No
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de la morfina que actúa sobre el centro de la tos en el bulbo raquídeo, suprimiendo el reflejo tusígeno. No tiene propiedades analgésicas ni produce depresión respiratoria significativa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al principio activo
ABSOLUTA
Tos productiva con expectoración abundante
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria grave
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareos
Gastrointestinal
náuseas, estreñimiento
Respiratorio
sequedad de mucosas
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
riesgo de síndrome serotoninérgico
MEDIA
Depresores del SNC
potenciación de efectos sedantes
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no hay datos suficientes de seguridad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede requerir ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS