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Teofilina. Elíxir Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg Envase con 450 ml y dosificador.

Teofilina. Elíxir Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg Envase con 450 ml y dosificador.

010.000.5075.00

SKU: 010.000.5075.00 Categoría:
010.000.5075.00Broncodilatador

Teofilina. Elíxir Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg Envase con 450 ml y dosificador.

Teofilina anhidra 533 mg/100 ml · Elíxir · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Asma, EPOC, broncoespasmo

Nombre comercial

Teofilina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor no selectivo de fosfodiesterasa que aumenta los niveles de AMPc intracelular. Produce broncodilatación y estimulación del centro respiratorio.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5075.00
Sustancia activa Teofilina anhidra 533 mg/100 ml
Grupo terapéutico Broncodilatador
Forma farmacéutica Elíxir
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor no selectivo de fosfodiesterasa que aumenta los niveles de AMPc intracelular. Produce broncodilatación y estimulación del centro respiratorio.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a teofilina o xantinas
ABSOLUTA
Úlcera péptica activa
ABSOLUTA
Convulsiones no controladas
ABSOLUTA
Arritmias cardíacas graves
Reacciones adversas por sistema
SNC
insomnio, nerviosismo, cefalea
Cardiovascular
taquicardia, arritmias
Gastrointestinal
náuseas, vómito, diarrea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciprofloxacino
reduce eliminación aumentando toxicidad
MEDIA
Fenitoína
acelera metabolismo reduciendo eficacia
MEDIA
Cimetidina
aumenta niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

atraviesa placenta, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, monitorizar irritabilidad en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar nerviosismo y temblor que afecten capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal grave

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis significativamente por metabolismo hepático reducido

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento