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Almotriptan. Comprimidos. Cada comprimido contiene: almotriptán D L malato ácido equivalente a 12.5 mg de almotriptán. Envase con 2 comprimidos.
010.000.5900.00
010.000.5900.00Neurología
Almotriptan. Comprimidos. Cada comprimido contiene: almotriptán D L malato ácido equivalente a 12.5 mg de almotriptán. Envase con 2 comprimidos.
Almotriptán 12.5 mg · Comprimido · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Migraña aguda
Nombre comercial
Almotriptán
Mecanismo de acción (resumen)
Agonista selectivo del receptor de serotonina 5-HT1B/1D que causa vasoconstricción de arterias cerebrales. Inhibe la liberación de péptidos vasoactivos y reduce la inflamación neurógena.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5900.00
Sustancia activa
Almotriptán 12.5 mg
Grupo terapéutico
Neurología
Forma farmacéutica
Comprimido
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Agonista selectivo del receptor de serotonina 5-HT1B/1D que causa vasoconstricción de arterias cerebrales. Inhibe la liberación de péptidos vasoactivos y reduce la inflamación neurógena.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Enfermedad cardiovascular isquémica
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
ABSOLUTA
Migraña hemipléjica
ABSOLUTA
Uso de IMAO
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
mareo, somnolencia, parestesias
Cardiovascular
palpitaciones, vasoconstricción
Gastrointestinal
náusea, sequedad bucal
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
contraindicado, riesgo de síndrome serotoninérgico
ALTA
Ergotamina
vasoconstricción aditiva
MEDIA
ISRS
riesgo de síndrome serotoninérgico
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si el beneficio supera el riesgo
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo y somnolencia
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en insuficiencia hepática severa
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — medicamento requiere registro COFEPRIS