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Primidona. Suspensión Oral Cada 5 ml contienen: Primidona 250 mg Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml.
010.000.2607.00
010.000.2607.00Neurología
Primidona. Suspensión Oral Cada 5 ml contienen: Primidona 250 mg Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml.
Primidona 250 mg/5 ml · Suspensión Oral · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Epilepsia, convulsiones
Mecanismo de acción (resumen)
Anticonvulsivante que se metaboliza a fenobarbital y PEMA. Actúa estabilizando las membranas neuronales y reduciendo la excitabilidad neuronal.
Datos de catálogo
Clave
010.000.2607.00
Sustancia activa
Primidona 250 mg/5 ml
Grupo terapéutico
Neurología
Forma farmacéutica
Suspensión Oral
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Anticonvulsivante que se metaboliza a fenobarbital y PEMA. Actúa estabilizando las membranas neuronales y reduciendo la excitabilidad neuronal.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a barbitúricos
ABSOLUTA
Porfiria intermitente aguda
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria severa
ABSOLUTA
Depresión del SNC
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, ataxia, vértigo, confusión
Hematológico
anemia megaloblástica
Dermatológico
exantema
Gastrointestinal
náusea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
reducción del efecto anticoagulante
ALTA
Anticonceptivos orales
reducción de eficacia
MEDIA
Alcohol
depresión del SNC
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
riesgo de malformaciones y síndrome de abstinencia neonatal
Lactancia
PRECAUCIóN
se excreta en leche materna, vigilar sedación en el lactante
Conducción
CONTRAINDICADO
causa sedación y alteraciones psicomotoras
Insuf. renal
SIN AJUSTE
metabolismo hepático predominante
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis por metabolismo hepático
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz, agitar antes de usar |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento