Galantamina. Cápsula de liberación prolongada. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina Envase con 28 Cápsulas de Liberación Prolongada.

Galantamina. Cápsula de liberación prolongada. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina Envase con 28 Cápsulas de Liberación Prolongada.

010.000.4464.02

SKU: 010.000.4464.02 Categoría:
010.000.4464.02Neurología

Galantamina. Cápsula de liberación prolongada. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina Envase con 28 Cápsulas de Liberación Prolongada.

Bromhidrato de galantamina 8 mg · Cápsula de liberación prolongada · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

Nombre comercial

Galantamina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa que aumenta la disponibilidad de acetilcolina en las sinapsis colinérgicas. Mejora la neurotransmisión colinérgica en el sistema nervioso central.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4464.02
Sustancia activa Bromhidrato de galantamina 8 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Cápsula de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa que aumenta la disponibilidad de acetilcolina en las sinapsis colinérgicas. Mejora la neurotransmisión colinérgica en el sistema nervioso central.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a galantamina
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Bradicardia severa
ABSOLUTA
Bloqueo AV
ABSOLUTA
Úlcera péptica activa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náuseas, vómitos, diarrea, anorexia
Neurológico
mareos, cefalea, somnolencia
Cardiovascular
bradicardia, síncope
Psiquiátrico
agitación, depresión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Succinilcolina
prolonga bloqueo neuromuscular
MEDIA
Betabloqueadores
aumenta riesgo de bradicardia
ALTA
Anticolinérgicos
antagonismo mutuo de efectos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales sin riesgo, usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y somnolencia especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis, contraindicado en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento neurológico